測定法
法 毛細管柱頂空進樣等溫法
當需要檢查的有機溶劑的數(shù)量不多,并極性差異較小時,可采用此法。 色譜條件 柱溫一般為40~100℃;常以氮氣為載氣,流速為每分鐘1.0~2.0ml;以水為溶劑時頂空瓶平衡溫度為70~85℃,頂空瓶平衡時間為30~60分鐘;進樣口溫度為200℃;如采用火焰離子化檢測器(FID),溫度為250℃。
測定法 取對照品溶液和供試品溶液,分別連續(xù)進樣不少于2次,測定待測峰的峰面積。
對色譜圖中未知有機溶劑的鑒別,可參考附表2進行初篩。 第二法
色譜條件 2
FID具體到某個品種的殘留溶劑檢查時,可根據(jù)該品種項下殘留溶劑的組成調(diào)整升溫程序。
測定法 取對照品溶液和供試品溶液,分別連續(xù)進樣不少于2次,測定待測峰的峰面積。
對色譜圖中未知有機溶劑的鑒別,可參考附表3進行初篩。 第三法 溶液直接進樣法溶液直接進樣法
可采用填充柱,亦可采用適宜極性的毛細管柱
測定法 取對照品溶液和供試品溶液,分別連續(xù)進樣2~3次,測定待測峰的峰面積。
計算法
(1) 限度檢查:除另有規(guī)定外,按品種項下規(guī)定的供試品溶液濃度測定。以內(nèi)標法測定時,供試品溶液所得被測溶劑峰面積與內(nèi)標峰面積之比不得大于對照品溶液的相應比值。以外標法測定時,供試品溶液所得被測溶劑峰面積不得大于對照品溶液的相應峰面積。
(2) 定量測定:按內(nèi)標法或外標法計算各殘留溶劑的量。 【附注】附注】
(1)除另有規(guī)定外,頂空條件的選擇:
A. 應根據(jù)供試品中殘留溶劑的沸點選擇頂空平衡溫度。對沸點較高的殘留溶劑,通常選擇較高的平衡溫度;但此時應兼顧供試品的熱分解特性,盡量避免供試品產(chǎn)生的揮發(fā)性熱分解產(chǎn)物對測定的干擾。
B. 頂空平衡時間一般為30~45分鐘,以保證供試品溶液的氣-液兩相有足夠的時間達到平衡。頂空時間通常不宜過長,如超過60分鐘,可能引起頂空瓶的氣密性變差,導致定量準確性的降低。
C. 對照品溶液與供試品溶液必須使用相同的頂空條件。
(2) 定量方法的驗證 當采用頂空進樣時,供試品與對照品處于不*相同 的基質(zhì)中,故應考慮氣液平衡過程中的基質(zhì)效應(供試品溶液與對照品溶液組成
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差異對頂空氣-液平衡的影響)。由于標準加入法可以消除供試品溶液基質(zhì)與對照品溶液基質(zhì)不同所致的基質(zhì)效應的影響,故通常采用標準加入法驗證定量方法的準確性;當標準加入法與其它定量方法的結果不一致時,應以標準加入法的結果為準。
(3) 干擾峰的排除 供試品中的未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解物易對殘留溶 劑的測定產(chǎn)生干擾。干擾作用包括在測定的色譜系統(tǒng)中未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解物與待測物的保留值相同(共出峰);或熱降解產(chǎn)物與待測物的結構相同(如甲氧基熱裂解產(chǎn)生甲醇)。當測定的有機溶劑殘留量超出限度,但未能確定供試品中是否有未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解物對測定有干擾作用時,應通過試驗排除干擾作用的存在。對類干擾作用,通常采用在另一種極性相反的色柱系統(tǒng)中對相同供試品再進行測定,比較不同色譜系統(tǒng)中測定結果的方法。如兩者結果一致,則可以排除測定中有共出峰的干擾;如兩者結果不一致,則表明測定中有共出峰的干擾。對第二類干擾作用,通常要通過測定已知不含該溶劑的對照樣品來加以判斷。
(4)含氮堿性化合物的測定 普通氣相色譜的不銹鋼管路、進樣器的襯管 等對有機胺等含氮堿性化合物具有較強的吸附作用,致使其檢出靈敏度降低。應采用惰性的硅鋼材料或鎳鋼材料管路;采用溶液直接進樣法測定時,供試品溶液應不呈酸性,以免待測物與酸反應后不易汽化。
通常采用弱極性的色譜柱或其填料經(jīng)堿處理過的色譜柱分析含氮堿性化合物,如果采用胺分析柱進行分析,效果更好。
對不宜采用氣相色譜法測定的含氮堿性化合物,如N-甲基吡咯烷酮等,可采用其它方法如離子色譜法等測定。
(5)檢測器的選擇 對含鹵素元素的殘留溶劑如氯FANG等,采用電子捕獲檢測器(ECD),易得到高的靈敏度。
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(7) 足檢測靈敏度即可;對于沸點過高的溶劑,如甲酰胺、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、乙二醇、N-甲基吡咯烷酮等, 用頂空進樣測定的靈敏度不如直接進樣,一
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般不宜用頂空進樣方式測定。
(8)利用保留值定性是氣相色譜中常用的定性方法。色譜系統(tǒng)中載氣的流速、載氣的溫度和柱溫度等的變化都會使保留值改變,從而影響定性結果。調(diào)整相對保留時間(RART)只受柱溫和固定相性質(zhì)的影響,以此作為定性分析參數(shù)較可靠。應用中通常選用甲烷測定色譜系統(tǒng)的死體積(t):
參比物)式中t為組分的保留時間。
附表1 藥品中常見的殘留溶劑及限度